国产气相色谱仪检测口罩中环氧乙烷残（EO)留量测定范围
一、依据标准
GB 19083-2010 《 医用防护口罩技术要求》
GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》YY 0469-2011《医用外科口罩》
需要对医疗器械中环氧乙烷灭菌后残留进行检测，对于准备生产医用口罩和医用防护服的企业来讲，环氧乙烷残留具体
检测范围、国产气相色谱仪检测精度等都会是选择的要求
根据上述标准具体检测方法执行GBT 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法，标
准对环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度及检测方法进行了详细规定，根据规定
要求环氧乙烷检测限0.03ug/ml
二、所需设备
对于检测环氧乙烷残留量，我们提供成套解决方案，具体配置如下：
GC-17气相色谱仪 氢焰检测器(FID)
PXHS-20A型自动顶空进样器 9个工作位 赠送100支顶空瓶
N2000 双通道（电脑、打印机自配）
氢气发生器 PXH-300 氢气流量300ml/min
空气发生器 PXH-2000 空气流量2000ml/min
高纯氮气钢瓶 40L
10mg/ml环氧乙烷标准品（品牌 谱析）
蒸馏水
三、测定步骤
环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml
注:
(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响;
(2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙)
四、售后服务
谱析公司售后派技术人员免费上门安装、启动和调试，负责对实验人员的专业技术培训，实行“交钥匙” 工程。整机质保一年，终身维护。国产气相色谱仪厂家山东谱析科学仪器有限公司提供的医疗用品中环氧乙烷灭菌后残留检测–专用气相色谱仪、该仪器具有检测速度快、操作简单等特点、检测方法采用专用分析色谱柱分离，氢火焰FID检测器检测，可以将所测样品中环氧乙烷与其它干扰组分完美分离，仪器所测环氧乙烷的相关线性系数高，其相关系数均在 0.999以上，检出限为 0.3μg/g，定量下限为 0.15ug/g。
