气相色谱仪15种常见峰形异变来源解析
1.台阶峰：
(1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀;
(2)气体流量突变如：注射垫突然漏气，气路受阻等;
(3)记录色谱峰装置故障如：拉线松;
2、负峰：
(1)TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能 出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服;
(2)操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低;
(3)操作FID，低电离效率的溶剂(如CS2)或杂质出现，使原基流较高的输出基线减小而显示为负峰;
(4)操作FID，在无极化电压，样品量较大可能出现负峰;
(5)操纵NPD、FPD时气流比不合适，溶剂或某些组分会出现负峰;
3、”N” 或 “W”峰：
(1)TCD操作，用N2作载气由于热传导率非线性引起;
(2)FID操作时，样品溶剂电离效率低(如CS2)，或气流比欠佳时;
(3)ECD操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病;
4、舌头峰(前延峰)：
(1)汽化温度偏低;
(2)载气流量小：
(3)进样量大，汽化时间长;
(4)汽化室被污染，样品有吸附效应;
(5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染;
(6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢);
(7)峰前出现了“鬼”峰。
5、拖尾峰：
(1)色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大;
(2)样品未能注射入柱头中(柱头进样方式);
(3)汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱;
(4)化室的温度低或偏高;
(5)载气流量偏低;
(6)进样量大;
(7)载气系统(如注射垫处)有漏气;
(8)进样器(汽化室)，被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染;
(9)色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用;
(10)补充气未开或偏低;
(11)色谱柱温度偏低或失效;
(12)甲烷化Ni催化剂失效;
(13)进样技术差(如速度不合适);
(14)正好有干扰峰(鬼峰)出现(如误用被污染的注射针);
(15)无极化电压(FID)，此时伴随灵敏度偏低;
(16)样品前处理有毛病;
6、出峰后基线下移：
(1)样品量大，特别是溶剂改变了工作状态;
(2)FID被污染状况发生改变，或气流比发生变化;
(3)系统出现漏气，或出现堵塞;
(4)色谱柱被污染;
(5)样品处理不当，如：样品中有些物质和固定相发生作用;
7、程序升温时基流增加(漂移大)，噪声增加：
(8)色谱柱需重新老化或失效;
(9)新换载气纯度欠佳;
(10)过滤器失效;
(11)样品前处理不当，如：杂质干扰物太多;
(12)灵敏度太高。
(13)数据处理装置的判峰参数设置不合理。
8、圆顶宽峰
(17)样品量大起出了色谱柱容量;
(18)汽化温度低;
(19)色谱柱没按要求安装;
(20)检测器工作状态不对，如载气太小、没开补充气;
(21)数据处理装置的判峰参数(半峰宽)设置偏大;
9、平顶峰(未到满量程)：
(1)样品量大，放大器量程高，衰减大，信号输出饱和;
(2)检测器已工作在饱和区;
(3)数据处理输入信号极性接错，或零点失调;
10.基线出现波浪状峰：
(1)高灵敏度操作仪器未稳定之前;
(2)操作TCD、ECD时，柱箱或检测器箱温度周期变化;
(3)环境温度对仪器控温影响;
(4)电压不稳，对柱温控制精度影响;
(5)过温保护设置低于控制温度;
(6)压力(流量)调节阀失调，周期变化;
11、原来能分开的峰分不开：
(1)色谱柱安装不合要求 ;
(2)色谱柱被污染，需重新活化 ;
(3)色谱柱寿命已到，需更换;
(3)新更换的气源，纯度不佳;
(4)滤器失效，重新老化或更换;
(5)色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许);
(6)检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳);
(7)汽化室被污染，注射垫漏气;
(8)样品处理不当，杂质干扰物太多;
(9)样技术太差;
(10)进样量超出了色谱柱容量;
(11)数据处理的判峰参数，半峰宽或斜率设置不合理;
(12)放大器量程或衰减设置失误;
12、直角峰
(1)仪器输出负信号超出了数据处理的范围;
(2)数据处理装置零点未校正，或量程设置太大无法判断基线位置;
(3)数据处理装置输入信号极性接反，零点设置不对;
13、带毛刺峰
(1)仪器工作不稳定，噪声大于要求;
(2)数据处理装置的判峰参数，半峰宽和斜率设置太小;
(3)极化电压(FID)不稳;
14、操作条件未变，原来能判别的峰不见了：
(1)色谱柱被污染或失效;
(2)气路系统被污染(如气源纯度低，过滤器失效);
(3)注射垫漏气;
(4)注射针密封性差;
(5)数据处理的判峰参数，如：半峰宽和斜率设置偏大;
(6)进样方法不对;
15、“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)：
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出;
(2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出;
(3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰;
(4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解;
(5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用;
(6)色谱柱温度太高固定相分解;
(7)使用了被污染的注射针( 本身不合格，手摸或进过易污染的样品);
(8)样品予处理不完善或用错溶剂;
(9)样品中有空气;
(10)TCD、ECD等密封性差(漏气);
(11)电源不稳，对控温或放大器有不良影响
(12)色谱柱堵塞物使用不当，如玻璃棉未按要求进行处理;